诺和诺德为何“喜提”裁员

9月10日，诺和诺德宣布公司转型计划：拟将公司78400个岗位中的约9000个裁撤，在丹麦将裁减约5000个岗位；预计到2026年底每年可节省80亿丹麦克朗（约合89.4亿元人民币）。

同时，诺和诺德将2025年营业利润增长预期下调至4%～10%，此前预期为10%～16%。

作为转型的一部分，诺和诺德计划在全球78400个职位中裁员约9000人，丹麦预计裁员约5000人。

诺和诺德总裁兼首席执行官杜麦克（Mike Doustdar）表示：“作为全球肥胖症和糖尿病领域的领导者，诺和诺德为全球患者提供改变生活的产品。但我们的市场正在不断发展变化，特别是在肥胖症领域，竞争日益激烈且愈发由消费者驱动。我们的公司也必须随之进化。这意味着要树立更强的绩效导向文化，更有效地部署资源，并将投资优先用于能产生最大影响的领域——即我们领先的治疗领域。”

诺和诺德此次裁员预计将涉及全公司范围，包括职能部门和总部岗位，预计到2026年底每年可节省80亿丹麦克朗。节约下来的资金将被重新投入到糖尿病和肥胖症领域，包括商业执行计划和研发项目。

据介绍，此次公司范围内的转型，预计将产生80亿丹麦克朗的一次性重组成本（包括减值费用）。约90亿丹麦克朗的重组成本将在2025年第三季度产生，第四季度将抵消约10亿丹麦克朗。

因此，与2025年8月6日发布的营业利润预期相比，诺和诺德预计2025年全年按固定汇率计算（CER）的营业利润增长将受到约6个百分点的负面影响。

诺和诺德为何“喜提”裁员

后来者蜂拥，仿制药冲击

8月6日，诺和诺德公布了上半年成绩单，司美格鲁肽贡献了约合167亿美元的销售业绩，登顶2025年全球“药王”宝座。今年第二季度，礼来公司营收则增长约38%，其中减肥药替尔泊肽销售额飙升171.99%。

尽管如此，彼时诺和诺德方面表示，尽管几年前公司拥有市场的先发优势，但美国的司美格鲁肽复方仿制药流向市场，一直是诺和诺德在美国增长乏力的关键原因。

据报道，诺和诺德在美国的“仿制”药品问题可追溯至2022年。

当时，诺和泰、诺和盈和礼来的替尔泊肽（Zepbound）在美国供不应求，美国食品药品监督管理局（FDA）以这些药物“严重短缺”为由允许其他公司生产“仿制”版本。尽管FDA今年终止了该许可，但冲击已经造成，且诺和诺德仍难以阻止这些替代药物的供应。

由此看来，在美国，制药公司是否会面临仿制药物的冲击，依赖于FDA的判断。依据美国相关规定，当FDA认定药物“严重短缺”时，便可开放“仿制许可”；但认定“短缺状况已经解决”时，就会终止许可。

当地时间29日，诺和诺德公司表示，正在通过诉讼“保护患者免受仿制药侵害”。该公司市场研究显示，“不安全且非法的批量仿制仍在继续”，多家实体以“个性化”为幌子继续营销和销售仿制药。

2024年6月，世界卫生组织对用于治疗糖尿病和减肥的伪造药物发出警告。世卫组织当时观测到，自2022年以来，关于伪造的司美格鲁肽产品的报告在所有地理区域都有所增加，其中涉及2023年12月在美国发现的3批伪造的司美格鲁肽类药物产品。

中国市场方面，今年上半年，司美格鲁肽糖尿病药物的销售出现11%左右的下滑。杜麦克称，糖尿病药销量出现下滑是由于经销商库存发生的变化，而去年刚刚获批的司美格鲁肽减肥药还在放量阶段，尚未下沉到二、三、四线城市。

国产司美格鲁肽也将成为诺和诺德的挑战者。

Insight 数据库显示，目前国内已有 20 多款司美格鲁肽进入到了临床阶段，其中 6 款产品已申报上市，分别来自九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、联邦制药、中美华东和石药集团，首发适应症基本上都是 2 型糖尿病。

此外，四环医药、石药集团、正大天晴、宸安生物等药企的司美格鲁肽也进入了III 期临床阶段，不久之后也将加入竞争。

综合自：中国基金报、封面新闻、观察者网、丁香园Insight数据库 


                                        
友情提示
本站部分转载文章，皆来自互联网，仅供参考及分享，并不用于任何商业用途；版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其他问题，请与本网联系，我们将在第一时间删除内容！  
                                        
联系邮箱：1042463605@qq.com