7月29日晚间，药明康德（603259）披露半年报显示，公司近五年来首次出现半年度净利下滑，更是公司上市以来首次出现半年度营收下滑。

具体来看，财务数据显示，药明康德上半年实现营业收入约为172.41亿元，同比下降8.64%；对应实现的归属净利润约为42.4亿元，同比下降20.2%；对应实现的扣非后净利润约为44.14亿元，同比下降8.33%。

把时间拉长来看，自2018年上市以来，药明康德仅在2019年出现中报净利下滑，2019年上半年公司归属净利润同比下滑16.91%。此后的2020—2023年，药明康德上半年均保持净利同比增长。

值得注意的是，主要营收依赖海外客户的药明康德，报告期内来自美国客户收入出现下降，为107.1亿元，剔除特定商业化生产项目同比下降1.2%；来自欧洲客户收入为22.2亿元，同比增长5.3%；来自中国客户收入为34亿元，同比增长2.8%；来自其他地区客户收入为9.1亿元，同比下降17.4%。

来自美国客户收入下降，可能是受到美国生物安全法案风波影响，这也一度是今年上半年药明康德投资者最为关注的事项。

据了解，美国参议院国土安全和政府事务委员会于3月6日投票通过一项“S.3558草案”；美国众议院监督与问责委员会于2024年5月15日投票通过一项“H.R.8333草案”，该草案为此前编号为H.R.7085的拟议《生物安全法案》草案的修订稿。H.R.8333草案修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各项指称，以及增加了一项不溯及既往条款（“祖父”条款），即豁免在拟议限制性条款生效前签订的合同。

值得一提的是，关于将基于H.R.8333草案的《生物安全法案》加入《2025财年国防授权法案》的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程。关于将《生物安全法案》加入参议院版本的2025国防授权法案的一项类似修正案于7月10日被提出，目前正由参议院军事委员会进行审议。

药明康德表示，该拟议法案的立法路径具有不确定性，在法案颁布前，其立法程序仍需经历多个步骤。同样，草案内容（包括提及公司之部分）仍有待进一步审议并可能变更。公司继续积极地与咨询顾问一起努力澄清事实，呼吁修改草案。

“公司强烈反对任何未经正当程序的预设性且不合理地将公司定义为‘予以关注的生物技术公司’的行为。公司始终遵守各运营地所在国及地区的法律法规，并正在努力地与美国立法相关方进行沟通”，药明康德在半年报中如是表示。

海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东表示，如果该法案最终颁布，需要对相关企业进行更严格的合规措施和审查，可能对相关企业乃至整个生物技术行业产生长期影响。

在披露半年报的同时，药明康德披露了2024年度提质增效重回报行动方案，药明康德表示，尽管面临外部环境的不确定性，公司预计2024年收入可达到383亿—405亿元，剔除特定商业化生产项目后将保持正增长（预计增长率为2.7%—8.6%）。

此外，药明康德表示，2024年，公司将继续为投资者提供连续、稳定的现金分红，落实“长期、稳定、可持续”的股东价值回报机制。

北京商报记者 丁宁


                                        
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